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產(chǎn)品中心
Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

簡要描述:

Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway53123-88-9 mTOR pathway:也稱AY 22989,一種分離自細(xì)菌的大環(huán)內(nèi)酯化合物,抗真菌劑和免疫抑制劑。雷帕霉素是一種特異性的mTOR抑制劑,IC50為~0.1nM(HEK293細(xì)胞)。與細(xì)胞內(nèi)受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物,之后作用于mTOR中的FRB結(jié)構(gòu)域從而抑制蛋白活性。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-04-24

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Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)


產(chǎn)品標(biāo)簽

Rapamycin雷帕霉素;Sirolimus*3-MA 3-甲基腺嘌呤;自吞噬抑制劑 Autophagy inhibitor;mTOR;CAS53123-88-9;

產(chǎn)品信息                                                                        

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

CAS NO.

規(guī)格

價(jià)格(元)

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-10MG

53123-88-9

10mg

248

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-50MG

53123-88-9

50mg

480

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-100MG

53123-88-9

100mg

680

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-500MG

53123-88-9

500mg

2680

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-1000MG

53123-88-9

1g

3980

產(chǎn)品描述

雷帕霉素(Rapamycin,也稱*(Sirolimus),AY 22989,一種分離自細(xì)菌的大環(huán)內(nèi)酯化合物,抗真菌劑和免疫抑制劑。雷帕霉素是一種特異性的mTOR抑制劑,IC50~0.1nMHEK293細(xì)胞)。與細(xì)胞內(nèi)受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物,之后作用于mTOR中的FRB結(jié)構(gòu)域從而抑制蛋白活性。雷帕霉素處理細(xì)胞引起p70 S6激酶的去磷酸化和功能失活(IC50 = 50 pM)。還能引起4E-BP1/PHAS1去磷酸化,進(jìn)而促使其結(jié)合并失活eIF4E。雷帕霉素能夠阻斷蛋白合成和誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在G1期。還能誘導(dǎo)酵母和哺乳動(dòng)物細(xì)胞的自吞噬現(xiàn)象。能驅(qū)使人多能干細(xì)胞(hPSC)分化成中內(nèi)胚層和血液祖細(xì)胞。

產(chǎn)品特性

  1. CAS NO53123-88-9

  2. 化學(xué)名:(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25, 26,27,32,33,34,34a-Hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone

  3. 同義名:Sirolimus, Antibiotic AY 22989, AY 22989, Cypher, RAPA, NSC-226080, Rapamune, SILA 9268A

  4. 分子式:C51H79NO13

  5. 分子量:914.18

  6. 純度:≥98%

  7. 外觀:白色至類白色固體

  8. 溶解性:溶于DMSO25mg/ml),乙醇(15mg/ml),幾乎不溶于水

  9. 化學(xué)結(jié)構(gòu)圖: Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR PathwayRapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

使用方法【源自文獻(xiàn),僅作參考】

文獻(xiàn)1,通過小干擾RNA沉默哺乳動(dòng)物雷帕霉素信號(hào)傳導(dǎo)靶標(biāo)可增強(qiáng)雷帕霉素誘導(dǎo)的惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的自噬。癌基因。2007年3月22日;26(13):1840-51


體外研究:

細(xì)胞類型(Cell type):Human malignant glioma U87-MG and A172 cells

藥物配制(Preparation):Rapamycin was dissolved in DMSO to make 1mM stock solution and stored at -20.


文獻(xiàn)2,雷帕霉素激活自噬可降低實(shí)驗(yàn)性骨關(guān)節(jié)炎的嚴(yán)重程度。安·瑞姆 (Ann Rheum)2012年4月;71(4):575-81


體內(nèi)研究:

動(dòng)物模型(Animal Model):Experimental osteoarthritis was induced in 2-month-old male C57Bl/6J mice



注意事項(xiàng)

  1. 雷帕霉素幾乎不溶于水(文獻(xiàn)報(bào)道僅2.6µg/ml)。[Simamora P et al. Int J Pharm. 2001 Feb 1;213(1-2):25-9.]

  2. 本品不是臨床藥物,只能用于科研用途,不能用于診斷或臨床用途。

  3. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

價(jià)格(元)

MZ0002-10MG

3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤

10mg

185

MZ0341-5MG

Dorsomorphin (Compound C, BML-275)

5mg

850

MZ0342-5MG

Dorsomorphin Dihydrochloride

5mg

750

MZ1701-0001MG

MG-132 蛋白酶體抑制劑

1mg

215


— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品與實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作,主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承以人為本,以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅(jiān)持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。







Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway




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