總一氧化氮檢測試劑盒(顯色法)
簡要描述:
總一氧化氮檢測試劑盒(顯色法) 由于本試劑盒使用的是NADPH依賴的硝酸鹽還原酶,高濃度的NADPH會(huì)干擾后續(xù)檢測,因此,試劑盒使用乳酸脫氫酶(LDH)來清除NADPH,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
產(chǎn)品時(shí)間:2021-07-12
Total Nitric Oxide Colorimetric Assay Kit
總一氧化氮檢測試劑盒(顯色法)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Total Nitric Oxide Colorimetric Assay Kit 總一氧化氮檢測試劑盒(顯色法) | 50T | 969 |
200T | 2989 |
產(chǎn)品描述
本總一氧化氮檢測試劑盒(Total Nitric Oxide Colorimetric Assay Kit)利用兩步法測定總一氧化氮水平,一步先用硝酸鹽還原酶(Nitrate reductase)將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,第二步再用經(jīng)典的Griess reagent,對亞硝酸鹽進(jìn)行定量測定,從而推算出總一氧化氮含量。
由于本試劑盒使用的是NADPH依賴的硝酸鹽還原酶,高濃度的NADPH會(huì)干擾后續(xù)檢測,因此,試劑盒使用乳酸脫氫酶(LDH)來清除NADPH,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本試劑盒以亞硝酸鈉為標(biāo)準(zhǔn)品,通過優(yōu)化的檢測體系,檢測下限達(dá)2μM,且在2~80μM范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。本試劑盒不僅能檢測細(xì)胞、組織或培養(yǎng)液中的一氧化氮含量,還能檢測血清、血漿或尿液中的一氧化氮含量。
- 當(dāng)檢測細(xì)胞或組織一氧化氮含量,不建議使用RIPA裂解液,因其可能在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生沉淀,影響測試。建議使用一氧化氮分析用裂解液(不含蛋白酶/磷酸酶抑制劑)(貨號:MP1509-100ML)。也可自行選擇適當(dāng)方式制備組織或細(xì)胞樣品的裂解液,要考慮到自行選擇的方式是否存在干擾試劑盒內(nèi)酶反應(yīng)的可能。
- 當(dāng)檢測細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)一氧化氮含量,不可使用RPMI1640等含較高濃度硝酸鹽的培養(yǎng)液,否則會(huì)干擾檢測。
- 所有檢測反應(yīng)需避光進(jìn)行。
- 由于檢測過程存在還原反應(yīng),凡是影響還原反應(yīng)的試劑都需要避免,比如DTT或2-ME。
- 本試劑盒利用的是間接法測定總一氧化氮含量,如果只需粗略測定一氧化氮相對量,可選擇我司提供的一氧化氮檢測試劑盒(貨號:MX4731-500T)。如果需要直接測定一氧化氮水平,比如測定細(xì)胞內(nèi)實(shí)際的一氧化氮水平,可選擇我司提供的DAF-FM DA一氧化氮熒光探針(貨號:MX4702-100T)。
- 本試劑盒對人體有害,請注意適當(dāng)防護(hù),避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
- 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
【注意事項(xiàng)】
- 反應(yīng)必須避光進(jìn)行。當(dāng)使用96孔板進(jìn)行檢測,可用鋁箔紙包裹96孔板進(jìn)行避光。
- 樣品的用量上限為60μl。血清、血漿或組織勻漿液通常使用40μl足夠。樣品不足60μl,不同樣品之間的體積需要保持一致,體積不足的部分用制備或稀釋樣品所用的溶液補(bǔ)足。
- 可同時(shí)設(shè)置加入200μl水或PBS的2~3個(gè)孔為陰性對照,這2~3個(gè)孔僅加入水或PBS,不在加入任何其他試劑。
- 加入Griess reagent I后需輕輕混勻。
- 每次混勻后,可以1000~3000g離心數(shù)秒,把液體沉淀至管底。同時(shí)需避免各檢測孔中產(chǎn)生氣泡,以免氣泡干擾檢測結(jié)果。
3.2 在540nm(或520~560nm)測定吸光度。需在30min內(nèi)測完,以防褪色降低靈敏度。
3.3 以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,獲得橫縱坐標(biāo)之間的函數(shù)關(guān)系式。之后將樣品OD值代入公式來計(jì)總算一氧化氮濃度。
3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線示例見右圖,僅供參考。實(shí)際測定時(shí),由于反應(yīng)條件、試劑盒批次差異等因素,會(huì)導(dǎo)致檢測結(jié)果與示例數(shù)據(jù)存在一定差異。
常見問題
- 檢測結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)曲線良好,但樣品的吸光度很低,和空白對照接近,什么原因?
回復(fù): 標(biāo)準(zhǔn)曲線良好說明檢測方法和檢測試劑盒基本上沒有問題,樣品吸光度低說明樣品中一氧化氮含量很低??梢圆扇〉霓k法是:1)加大樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的使用量至60μl,其余試劑用量不變。2)把整個(gè)檢測體系每種試劑的用量加大50%,這樣可以使檢測靈敏度增加約50%。3)如果上述方法還不能解決問題,可以考慮濃縮樣品,即一方面在收集樣品的時(shí)候盡量使一氧化氮的濃度保持得較高(例如裂解細(xì)胞時(shí)采用較小體積的裂解液),另一方面可以考慮用真空干燥或真空冷凍干燥的方法濃縮樣品。
- 檢測時(shí)發(fā)現(xiàn)每個(gè)樣品的吸光度都非常高,什么情況?
回復(fù):使用RPMI 1640培養(yǎng)液時(shí)會(huì)發(fā)生這種情況。因RPMI 1640培養(yǎng)液中含有高濃度的硝酸鹽從而會(huì)使樣品檢測出來的吸光度都非常高。其他含有高濃度硝酸鹽的試劑也會(huì)產(chǎn)生類似情況,影響氧化還原反應(yīng)的試劑也可能產(chǎn)生類似干擾。使用過程中避免使用RPMI 1640等可能導(dǎo)致干擾檢測的試劑即可。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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